ARASAFE – Start einer randomisierten Phase-III-Studie zur Kombination aus Docetaxel, Darolutamid und ADT beim mHSPC

Im Februar 2023 wurde die Dreifachkombination aus Darolutamid, Docetaxel und einer ADT in der EU für das mHSPC)zugelassen und ist neuer Standard of Care in diesem Setting. Eine randomisierte Phase-III-Studie ergab relevante Vorteile in Bezug auf höhegradige Nebenwirkungen mit einer Dosierung von 50 mg/m² Körperoberfläche Docetaxel im Vergleich zu 75 mg/m² Körperoberfläche.